가슴 재수술이나 보형물 제거를 생각할 때

가슴 재수술, 왜 하게 되나요?

인공유방은 유방을 재건하거나 성형하기 위한 목적으로 쓰는 의료기기입니다.

식약처 안내는 구형구축을 피막구축이라고도 적습니다. 보형물을 둘러싼 막이 오그라드는 일을 가리키는 이름입니다.

부작용인가요, 과실이나 결함인가요?

재수술 앞에서는 세 물음이 나뉩니다. 알려진 부작용인가, 수술에 과실이 있었나, 보형물에 결함이 있었나입니다.

수술 과실은 수술한 병원에 묻는 물음이고, 그때의 의료 수준에 맞았는지로 봅니다. 그 기준은 성형 부작용이 병원 책임인지 가리는 기준에서 볼 수 있습니다. 보형물 결함은 만들거나 들여온 쪽에 묻는 다른 물음입니다.

표로 보기

물음	누구에게	무엇으로 보나
알려진 부작용	제대로 치료해도 생길 수 있음	범위 안이면 그것만으로는 책임 아님
수술 과실	수술한 병원	그때의 의료 수준
보형물 결함	만든 쪽 · 들여온 쪽	제조물 책임법

재수술이나 제거 그 자체는 앞 수술이나 제품의 과실이나 결함을 뜻하지 않습니다.

재수술 전에 남겨 둘 것

보형물의 제품 이름과 일련번호는 내가 받아 두면 좋습니다. 나중에 원인을 가릴 때 쓰이는 자료가 됩니다. 식약처 안내도 수술 전에, 쓰일 보형물의 사용설명서를 의사에게 물어보라고 합니다.

첫 수술의 수술기록도 받아 둡니다. 2025년 12월 21일부터 한 수술이면 수술기록에 수술 전후 진단명, 수술 일시 · 방법 · 내용, 경과, 참여한 의료인과 역할이 적힙니다. 그 전 수술의 기록은 병원마다 다를 수 있습니다. 어느 병원이든 사본은 받을 기록 이름을 적어 청합니다.

재수술 전에 남겨 둘 것

• 보형물의 제품 이름과 일련번호
• 수술 전에 받은 사용설명서나 안내 서류
• 첫 수술의 수술기록
• 서명한 동의서 사본
• 진료기록 사본
• 날짜별 사진